Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild ab. Europarechtliche Vorgaben werden eingehend beleuchtet. Die 6. Auflage setzt neue Akzente im Bereich der Fortpflanzungsmedizin, dem Abstammungsrecht und beim Arzthaftungsprozess. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers ist das Buch auch als Nachschlagewerk geeignet.
Tabla de materias
Arztrecht.- System und Grundlagen.- Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik.- Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe.- Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen.- Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen.- Haftung für Behandlungsfehler.- Einwilligung und Aufklärung.- Parallelberuf: Zahnarzt.- Parallelberuf: Tierarzt.- Haftung des Klinikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.- Haftungsumfang und Verjährung.- Strafrecht des Arztes.- Prozeß, Beweis und Gutachten.- Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.- Qualitätssicherung in der Medizin.- Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht.- Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.- Abstammung, Reproduktions- und Sexualmedizin.- Sonderpersonen: Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger.- Psychisch Kranke und Behinderte.- Natürliche und künstliche Körperteile; Gewebe- und Organtransplantation.- Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche.- Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- Ombudsgremien: Nachträgliche Kontrolle der Forschung.- Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.- Arzneimittelrecht.- Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen.- Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung.- Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.- Arzneimittelprüfung.- Arzneimittelverkehr.- Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur (EMEA), Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und Länderbehörden.- Arzneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.- Arzneimittelwerberecht.- Arzneimittelhaftung.- Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht.- Internationales Arzneimittelrecht.- Grundzüge des Apothekenrechts.- Medizinprodukterecht.- Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.- Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Patente.- Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen.- Transfusionswesen.- Spende.- Anwendung von Blutprodukten.
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