Das Fragile X-Syndrom ist eine neuronale Entwicklungsstörung und wird als die häufigste monogene, vererbbare Ursache einer kognitiven Behinderung angesehen. Mutationen im FMR1-Gen können darüber hinaus auch im Erwachsenenalter zu verschiedenen Krankheitsbildern führen. Dieses Buch veranschaulicht das klinische Bild der Betroffenen und geht detailliert auf die klinische bzw. genetische Diagnostik sowie aktuelle Therapieoptionen ein. Weiterführende Kapitel befassen sich mit praxisrelevanten assoziierten Störungen und Problemen im Alltag.
قم بشراء هذا الكتاب الإلكتروني واحصل على كتاب آخر مجانًا!
لغة ألمانية ● شكل PDF ● صفحات 79 ● ISBN 9783837463002 ● حجم الملف 1.7 MB ● الناشر UNI-MED Verlag AG ● مدينة Bremen ● بلد DE ● نشرت 2015 ● الإصدار 1 ● للتحميل 24 الشهور ● دقة EUR ● هوية شخصية 7945003 ● حماية النسخ DRM الاجتماعية