Darstellung aller wichtigen und modernen Diagnosemethoden bei Leukämien, Lymphomen, Knochenmarkinsuffizienz und verwandten Erkrankungen. Berücksichtigt werden zytogenetische, molekulargenetische und immunologische Verfahren: Top aktuell: Aktuelle WHO-Klassifikation, sehenswert: Viele exzellente morphologische Abbildungen, hilfreich: Adressliste von Speziallaboren.
Tabla de materias
Störungen der Erythropoese.- Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen.- Angeborene Anomalien der Granulozytopoese (Abb. 3.1).- Benigne Veränderungen der Lymphozyten.- Aplastische Anämien (Panmyelopathien, Abb. 5.1).- Speicherkrankheiten.- Hämophagozytische Syndrome (Abb. 7.1).- Myeloproliferative Neoplasien (MPN).- Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB oder FGFR1 (Abb. 9.1).- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) (Abb. 10.1, Abb. 10.2).- Myelodysplastische Syndrome (MDS).- Akute Leukämien.- Lymphatische Neoplasien.- Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen.- Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall (Abb. 15.1–15.7).
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