Ziel dieses handlichen, deutschsprachigen Laborhandbuches ist es, die Standard- und Spezialanwendungen der PCR in praxisnaher und verständlicher Form darzustellen. Es wendet sich an Diplomanden, Doktoranden, Wissenschaftler und TAs, die die Möglichkeiten der PCR für ihre molekularbiologischen oder diagnostischen Fragestellungen nutzen möchten.
In vorliegender 2. Auflage wurden die etablierten Methoden aktualisiert und wichtige neue Applikationen (z.B. Next Generation Sequencing oder die Emulsions-PCR) hinzugefügt. Da die Automation bei den molekularbiologischen Applikationen fortschreitet, erfordern gerade die letztgenannten Methoden immer weniger Handarbeit, wobei das generelle Verständnis über die einzelnen Schritte vorhanden sein muss. Dieses ‚Know-How‘ erhalten Sie im vorliegenden PCR-Methodenbuch.
Tabella dei contenuti
Einleitung.- Allgemeine PCR-Parameter.- PCR als Detektionsmethode.- PCR als Klonierungsmethode.- PCR für die Standard-Klonierung.- T/A-Cloning.- Ligase-unabhängige-Klonierung (LIC).- UNG-Klonierung.- Surf-Klonierung.- Megaprime-PCR.- RT-PCR.- RACE-PCR.- Quantitative PCR.- Real-Time-PCR.- Colony-PCR.- PCR zur Mutationsanalyse.- Nested-PCR.- DOP-PCR.- Alu- (IRS) PCR.- PCR-Optimierung.- 1-Sekunden-PCR.- Long Distance-PCR.- Genomtypisierung mit der PCR.- Differential Display PCR Firmenverzeichnis Internet-Adressen rund um die PCR Sachregister.
Circa l’autore
Dr. Hans-Joachim Müller studierte Molekularbiologie in Kiel und Hamburg, promovierte am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin und arbeitete als Post Doc im DKFZ in Heidelberg. Er ist Autor verschiedener molekularbiologischer Bücher und Schulungsleiter für diverse molekularbiologische Seminare.
Daniel Ruben Prange studiert Zell- und Molekularbiologie an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel.
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