‘Quand les enfants s’inquiètent pour leurs parents malades, expliquer ce que sont les ‘NMP’ permet de les aider à gérer la situation. Ce petit livre offre pour la première fois un support simple à nos patients pour discuter de ces maladies avec leurs jeunes enfants.’
Professeur Jean-Jacques Kiladjian, hématologue à l’hôpital Saint-Louis (Paris).
Mengenai Pengarang
Ce livre est édité par l’association ‘Vivre avec une NMP’, dont Karin Tourmente-Leroux*, ancienne journaliste et Maman, est présidente.
‘Vivre avec une NMP’ regroupe des malades, tous atteints d’une néoplasie myéloproliférative (thrombocytémie essentielle, polyglobulie de Vaquez et myélofibrose), leurs familles et des personnes intéressées par ces pathologies mais aussi des médecins généralistes et spécialistes concernés et/ ou intéressés par ces maladies qualifiées de ‘rares’. Ce livre est vendu au profit de l’association.
* Atteinte d’une thrombocytémie essentielle, Karin a publié en 2021, ‘Drôle de voyage dans un pays qui n’existe pas’ (Librinova), le récit de sa première année avec sa pathologie.
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