Joachim Buddrus 
Grundlagen der Organischen Chemie [PDF ebook] 

Frontmatter – Vorwort zur zweiten Auflage – Vorwort zur ersten Auflage – Inhaltsverzeichnis – Kapitel I. Einführung. Bindung in Kohlenstoffverbindungen – 1. Einleitung – 2. Ionische und kovalente Bildung – 3. Elektronenpaarabstoßung und Stereochemie – 4. Atomorbitale – 5. Molekülorbitale und chemische Bindung – 6. Bindungsenergie – 7. Polarität und Polarisierbarkeit – 8. Induktiver und mesomerer Effekt – 9. Zum Ablauf chemischer Reaktionen – Kapitel II. Strukturaufklärung durch Spektroskopie – 1. Massenspektrometrie – 2. Ultraviolettspektroskopie – 3. Infrarotspektroskopie – 4. Kernmagnetische Resonanzspektroskopie – Kapitel III. Alkane – 1. Einteilung der Kohlenwasserstoffe – 2. Konstitutionsisomerie – 3. Nomenklatur – 4. Homologe Reihe – 5. Physikalische Eigenschaften – 6. Vorkommen – 7. Darstellung – 8. Reaktionen – Kapitel IV. Stereoisomerie – 1. Übersicht – 2. Enantiomere mit einem einzigen chiralen Zentrum – 3. Enantiomere mit mehreren chiralen Zentren – 4. Symmetrieeigenschaften von chiralen Molekülen – 5. Enantiomere ohne chirales Zentrum – 6. Enantiomerentrennung (Racematspaltung) – 7. Chemisches und biochemisches Verhalten von Enantiomeren – 8. Prostereoisomerie – Kapitel V. Alkene – 1. Übersicht – 2. Nomenklatur – 3. Physikalische Eigenschaften – 4. Darstellung – 5. Reaktionen – Kapitel VI. Alkine – 1. Übersicht und Nomenklatur – 2. Physikalische Eigenschaften – 3. Darstellung – 4. Reaktionen – 5. Acetylen – 6. Mehrstufensynthese: ein Insekten-Sexuallockstoff – Kapitel VII. Mehrfach ungesättigte Kohlenwasserstoffe – 1. Übersicht – 2. Konjugierte Diene – 3. Kumulene – 4. Mehrstufensynthese: ein Polyen – Kapitel VIII. Polymere – 1. Übersicht – 2. Polymerisation von Alkenen – 3. Polymerisation von konjugierten Dienen – 4. Eigenschaften und Verwendung von Olefinpolymeren – Kapitel IX. Pericyclische Reaktionen – 1. Definition – 2. Elektrocyclische Reaktionen – 3. Konzertierte Cycloadditionen – 4. Konzertierte und stufenweise Cycloadditionen – 5. Sigmatrope Umlagerungen – 6. Pericyclische Reaktionen in der Biochemie – Kapitel X. Cycloalkane – 1. Monocyclische Alkane – 2. Spirocyclische und polycyclische Alkane – Kapitel XI. Benzoide Aromaten – 1. Einleitung – 2. Übersicht und Nomenklatur – 3. Physikalische Eigenschaften – 4. Physiologische Eigenschaften: Carcinogenität – 5. Gewinnung aromatischer Verbindungen – 6. Einteilung der Reaktionen aromatischer Verbindungen – 7. Zum Ablauf elektrophiler Substitutionen – 8. Elektrophile Substitution an Benzol – 9. Elektrophile Zweitsubstitution – 10. Elektrophile Substitution an mehrkernigen Aromaten – 11. Addition an Aromaten – 12. Reaktionen der Seitenketten von Alkylbenzolen – 13. Mehrstufensynthese: das Gewürz Vanillin – Kapitel XII. Nichtbenzoide Aromaten – 1. Benzoide und nichtbenzoide Aromaten. Hückel-Regel – 2. Weitere ungesättigte Verbindungen – 3. Ringgröße, Ringwinkel und Planarität – 4. Kernresonanzspektren – 5. Darstellung – 6. Reaktionen – 7. Vergleich aromatischer, antiaromatischer und olefinischer Verbindungen – Kapitel XIII. Nucleophile Substitutionen – 1. Übersicht – 2. Das Nucleophil – 3. Die Austrittsgruppe – 4. Zum Ablauf nucleophiler Substitutionen – 5. Einfluß gesättigter Alkylreste auf den Ablauf der Substitution – 6. Einfluß von Benzyl- und Allylresten auf den Ablauf der Substitution – 7. Gegenüberstellung: radikalische, elektrophile und nucleophile Substitution – Kapitel XIV. Eliminierungen – 1. Definition – 2. ß-Eliminierungen – Kapitel XV. Organische Halogenverbindungen – 1. Übersicht und Nomenklatur – 2. Physikalische Eigenschaften – 3. Darstellung – 4. Reaktionen – 5. Polyhalogenverbindungen und ihre technische Bedeutung – Kapitel XVI. Metallorganische Verbindungen – 1. Einleitung – 2. Bindungstypen – 3. Physikalische Eigenschaften – 4. Darstellung – 5. Reaktionen – Kapitel XVII. Alkohole und Phenole – 1. Übers