As the generic pharmaceutical industry continues to grow and thrive, so does the need to conduct adequate, efficient bioequivalence studies. In recent years, there have been significant changes to the statistical models for evaluating bioequivalence. In addition, advances in the analytical technology used to detect drug and metabolite levels have m
Cumpărați această carte electronică și primiți încă 1 GRATUIT!
Format PDF ● Pagini 1007 ● ISBN 9781482226386 ● Editura CRC Press ● Publicat 2014 ● Descărcabil 3 ori ● Valută EUR ● ID 7167477 ● Protecție împotriva copiilor Adobe DRM
Necesită un cititor de ebook capabil de DRM