As many biological products face losing their patents in the next decade, the pharmaceutical industry needs an abbreviated regulatory pathway for approval of biosimilar drug products, which are cost-effective, follow-on/subsequent versions of the innovator”s biologic products. But scientific challenges remain due to the complexity of both the manuf
Cumpărați această carte electronică și primiți încă 1 GRATUIT!
Format PDF ● Pagini 444 ● ISBN 9781466579705 ● Editura CRC Press ● Publicat 2013 ● Descărcabil 6 ori ● Valută EUR ● ID 2715426 ● Protecție împotriva copiilor Adobe DRM
Necesită un cititor de ebook capabil de DRM