Das vorliegende Buch gibt einen fundierten Überblick über den neuesten Stand der Pathobiologie, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie der schweren pulmonalen Hypertonie und des Eisenmenger-Syndroms bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern.
Dies ist von besonderer Bedeutung, da seit einigen Jahren Lebensqualität und wahrscheinlich auch Langzeitprognose der betroffenen Patienten pharmakotherapeutisch günstig zu beeinflussen sind.
Neben einem Management-Algorithmus werden die klinisch relevanten Besonderheiten der Multiorganbeteiligung bei Patienten mit ‘Eisenmenger-Syndrom’ umfassend und ver-ständlich dargestellt.
Relevante Fallstricke in Diagnostik und Therapie werden klar aufgezeigt.
Das Buch wendet sich an alle, die Patienten mit pulmonaler Hypertonie im Rahmen von angeborenen Herzfehlern klinisch betreuen.
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