The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for assuring that medical devices are safe and effective before they go on the market. As part of its assessment of FDA’s premarket clearance process for medical devices, the IOM held a workshop June 14-15 to discuss how to best balance patient safety and technological innovation. This document summarizes the workshop.
قم بشراء هذا الكتاب الإلكتروني واحصل على كتاب آخر مجانًا!
لغة الإنجليزية ● شكل PDF ● صفحات 140 ● ISBN 9780309158503 ● محرر Theresa Wizemann ● الناشر National Academies Press ● نشرت 2010 ● للتحميل 3 مرات ● دقة EUR ● هوية شخصية 7141689 ● حماية النسخ Adobe DRM
يتطلب قارئ الكتاب الاليكتروني قادرة DRM