The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for assuring that medical devices are safe and effective before they go on the market. As part of its assessment of FDA’s premarket clearance process for medical devices, the IOM held a workshop June 14-15 to discuss how to best balance patient safety and technological innovation. This document summarizes the workshop.
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भाषा अंग्रेज़ी ● स्वरूप PDF ● पेज 140 ● ISBN 9780309158503 ● संपादक Theresa Wizemann ● प्रकाशक National Academies Press ● प्रकाशित 2010 ● डाउनलोड करने योग्य 3 बार ● मुद्रा EUR ● आईडी 7141689 ● कॉपी सुरक्षा Adobe DRM
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