《圖書簡介》
｢人體研究倫理審查｣是保護人體研究的物件(受試者)的一個機制，以確保其健康、權益與福祉不受侵犯。總有一天，無論是否在情願的或是知情的條件下，吾人有可能淪為人體研究的受試者。因此，吾人豈能不去瞭解個中之奧秘。人體研究倫理審查彩虹系列之《我倫理-人體研究倫理審查》提供相關資訊給人體研究的所有利害關係人（包括你我），作為參考。
《推薦序》
林欣榮 教授
臺灣 花蓮慈濟醫學中心 院長
美國 紐約州立大學 哲學博士
AAAS Fellow-2015 (American Association for the Advancement of Science)
AIMBE Fellow-2018 (American Institute for Medical and Biological Engineering )
人類的醫學不斷地在進步，促使人類的壽命不斷地延長，生活的品質也不斷地提升。其背後的原因在於知識與科技的不斷進步，發明了許多新藥、新醫療器物、細胞產品、與基因治療。在經過繁複的人體試驗（臨床試驗），確認其安全性及有效性，才得以上市，造福人群。
在整個研發與轉譯成常規療法的過程中，臨床試驗是否符合倫理之要求非常重要，以避免在過程中有嚴重侵犯受試者的個人權利、身體健康、隱私、及其福祉之情事。
臨床試驗倫理議題的範圍相當廣，小至調閱病歷，大至開腦置入藥物，都有倫理的規範。本書邀請大中華地區的專家學者，就其實際專業遇到的問題做深入的探討。主編陸翔甯醫師IRB實務經驗相當多，更曾在國際最大的人體研究倫理審查委員會(美國的Western IRB，簡稱WIRB)實際工作兩年半，接觸的國際案例相當多，在華人界是唯一曾經受雇在WIRB工作的臨床醫師。除了把關臨床試驗倫理審查之外，陸教授曾也參加WHO-SIDCER的FERCAP之IRB評鑒工作，足跡遍及亞洲各國 (包括中國、韓國、日本、菲律賓、泰國、印度、高棉)。
Tabella dei contenuti
Acknowledgement
第一章 價值觀與倫理議題
第二章 回歸現實：從法規看中藥現代化與全球化
第三章 一個關於希波克拉底斯誓言的歷史研究
第四章 中國現階段新藥註冊臨床試驗核查
第五章 21世紀的醫學—精准醫學
第六章 涉及人的生物醫學研究倫理審查體系認證
第七章 美國試驗用醫療器物之法規管制
第八章 健康資料庫與生物資料庫之倫理考慮
第九章 寬泛同意
第十章 你脆弱嗎？
第十一章 保密防諜
第十二章 最終法規
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