Huntington’s disease (HD) is a progressive, fatal, dominant inherited neurodegenerative disorder caused by an unstable expansion of CAG repeats within the coding region of the IT15 gene that encodes for a protein called huntingtin (htt). The clinical hallmark of HD is a severe motor impairment, but cognitive and psychiatric symptoms are early clinical features in HD that often appear before the onset of motor signs. This book discusses the prevalence, pathogenesis and treatment of HD.
ซื้อ eBook เล่มนี้และรับฟรีอีก 1 เล่ม!
รูป PDF ● หน้า 200 ● ISBN 9781536108439 ● บรรณาธิการ Christina Hughes ● สำนักพิมพ์ Nova Science Publishers ● การตีพิมพ์ 2017 ● ที่สามารถดาวน์โหลดได้ 3 ครั้ง ● เงินตรา EUR ● ID 7216364 ● ป้องกันการคัดลอก Adobe DRM
ต้องใช้เครื่องอ่านหนังสืออิเล็กทรอนิกส์ที่มีความสามารถ DRM