Huntington’s disease (HD) is a progressive, fatal, dominant inherited neurodegenerative disorder caused by an unstable expansion of CAG repeats within the coding region of the IT15 gene that encodes for a protein called huntingtin (htt). The clinical hallmark of HD is a severe motor impairment, but cognitive and psychiatric symptoms are early clinical features in HD that often appear before the onset of motor signs. This book discusses the prevalence, pathogenesis and treatment of HD.
Mua cuốn sách điện tử này và nhận thêm 1 cuốn MIỄN PHÍ!
định dạng PDF ● Trang 200 ● ISBN 9781536108439 ● Biên tập viên Christina Hughes ● Nhà xuất bản Nova Science Publishers ● Được phát hành 2017 ● Có thể tải xuống 3 lần ● Tiền tệ EUR ● TÔI 7216364 ● Sao chép bảo vệ Adobe DRM
Yêu cầu trình đọc ebook có khả năng DRM