As with all of pharmaceutical production, the regulatory environment for the production of therapeutics has been changing as a direct result of the US FDA-initiated Quality by Design (Qb D) guidelines and corresponding activities of the International Committee for Harmonization (ICH). Given the rapid growth in the biopharmaceutical area and the comp
قم بشراء هذا الكتاب الإلكتروني واحصل على كتاب آخر مجانًا!
شكل PDF ● صفحات 327 ● ISBN 9781439829462 ● محرر Mel (University of Washington, Seattle, USA) Koch & Duncan (Amgen, Thousand Oaks, California, USA) Low ● الناشر CRC Press ● نشرت 2011 ● للتحميل 6 مرات ● دقة EUR ● هوية شخصية 2382013 ● حماية النسخ Adobe DRM
يتطلب قارئ الكتاب الاليكتروني قادرة DRM