As with all of pharmaceutical production, the regulatory environment for the production of therapeutics has been changing as a direct result of the US FDA-initiated Quality by Design (Qb D) guidelines and corresponding activities of the International Committee for Harmonization (ICH). Given the rapid growth in the biopharmaceutical area and the comp
Придбайте цю електронну книгу та отримайте ще 1 БЕЗКОШТОВНО!
Формат PDF ● Сторінки 327 ● ISBN 9781439829462 ● Редактор Mel (University of Washington, Seattle, USA) Koch & Duncan (Amgen, Thousand Oaks, California, USA) Low ● Видавець CRC Press ● Опубліковано 2011 ● Завантажувані 6 разів ● Валюта EUR ● Посвідчення особи 2382013 ● Захист від копіювання Adobe DRM
Потрібен читач електронних книг, що підтримує DRM