As with all of pharmaceutical production, the regulatory environment for the production of therapeutics has been changing as a direct result of the US FDA-initiated Quality by Design (Qb D) guidelines and corresponding activities of the International Committee for Harmonization (ICH). Given the rapid growth in the biopharmaceutical area and the comp
Mua cuốn sách điện tử này và nhận thêm 1 cuốn MIỄN PHÍ!
định dạng PDF ● Trang 327 ● ISBN 9781439829462 ● Biên tập viên Mel (University of Washington, Seattle, USA) Koch & Duncan (Amgen, Thousand Oaks, California, USA) Low ● Nhà xuất bản CRC Press ● Được phát hành 2011 ● Có thể tải xuống 6 lần ● Tiền tệ EUR ● TÔI 2382013 ● Sao chép bảo vệ Adobe DRM
Yêu cầu trình đọc ebook có khả năng DRM