As with all of pharmaceutical production, the regulatory environment for the production of therapeutics has been changing as a direct result of the US FDA-initiated Quality by Design (Qb D) guidelines and corresponding activities of the International Committee for Harmonization (ICH). Given the rapid growth in the biopharmaceutical area and the comp
Купите эту электронную книгу и получите еще одну БЕСПЛАТНО!
Формат PDF ● страницы 327 ● ISBN 9781439829462 ● редактор Mel (University of Washington, Seattle, USA) Koch & Duncan (Amgen, Thousand Oaks, California, USA) Low ● издатель CRC Press ● опубликованный 2011 ● Загружаемые 6 раз ● валюта EUR ● Код товара 2382013 ● Защита от копирования Adobe DRM
Требуется устройство для чтения электронных книг с поддержкой DRM